^ Наверх
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

БЕЗОПАСНЫЙ И ТОЧНЫЙ ТЕСТ С 10-ОЙ НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ.

5 дней 12 синдромов  

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

 

ОСНОВАННЫЙ НА АНАЛИЗЕ ДНК ПЛОДА НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

  • T21 (Синдром Дауна)
  • T18 (Синдром Эдвардса)
  • T13 (Синдром Патау)
  • Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
  • XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
  • XXY (синдром Клайнфельтера)
  • XYY (синдром Якобса)
  • Пол плода (XX или XY)
  • Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
 

ПРЕИМУЩЕСТВА НЕИНВАЗИВНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА (НИПС):

  • Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
  • Определяет риск наследственных заболеваний
  • Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
  • Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
  • Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
  • Определение пола ребенка
 

ПОДРОБНЕЕ О НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

 

СКРИНИНГ ПРИ ДВУПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и
беременности с донорской яйцеклеткой

 

ЗА СЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МОЩНОСТИ ГЛУБОКОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ

  • Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
  • Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
  • Снижение необходимости в повторных считываниях
  • Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры
 

ПРЕИМУЩЕСТВО НЕИНВАЗИВНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО ДНК СКРИНИНГА — БОЛЕЕ СТРОГИЙ

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего
за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.

Свяжитесь с нами